Crisis de Refugiados en Europa-Cruz Roja atendió a 16.000 solicitantes de asilo y refugiados en 2016

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  • Las nacionalidades más comunes de las personas atendidas por Cruz Roja son sirias, ucranianas y venezolanas.
  • En relación al Programa de Reubicación y Reasentamiento de personas solicitantes de asilo y refugio desde Grecia, Italia, Líbano y Turquía, la Organización Humanitaria ha atendido 

Cruz Roja Española intensifica su intervención con personas refugiadas dentro y fuera de nuestro país. En España, el objetivo principal de la intervención es la acogida e integración de las personas solicitantes de asilo en nuestra sociedad. Cruz Roja cuenta actualmente con 1.513 plazas de acogida en 39 provincias, lo que supone que ha triplicado su capacidad en los últimos meses, siendo el porcentaje de ocupación de más de un 90%. Se espera poder ampliar esta red hasta las 1.700 plazas este año. Las nacionalidades más comunes de las personas atendidas por Cruz Roja en el último semestre son sirias, ucranianas y venezolanas. Un 27% de los atendidos son menores de 18 años.  

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Dia internacional de les malalties rares 2017

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-Què són les malalties minoritàries?

En aquest Dia Mundial de les Malalties Rares 2017 m’agradaria fer una crida a la sensibilitat i a la difusió d’aquestes dolències. Tots podem patir alguna malaltia rara al llarg de la nostra vida i per això és important començar a explicar algunes de les malalties rares que pateix gent del país. I també començar a donar veu als qui més ho necessiten, els qui pateixen aquestes dolències. Perquè els afectats tenen por a sentir-se incompresos i discriminats, entre altres coses en el diagnòstic i el tractament.

Tanmateix tots hem de conscienciar-nos que existeixen moltes patologies estranyes que dificulten el dia a dia de moltes persones i que provoquen discapacitats.

A Andorra en concret, el dèficit de coneixements sobre els diagnòstics i els tractaments més útils d’aquestes patologies és un fet molt greu que sovint dificulta els tractaments adients.

-Quantes persones poden estar afectades?

Les malalties minoritàries considerades rares són aquelles que tenen una baixa incidència en la població. Per considerada rara cada dolència específica només pot afectar a un nombre limitat de persones. Concretament, a menys de 5 de cada 100.000 habitants. Tot i això, les patologies poc freqüents afecten un gran nombre de gent, ja que segons l’Organització Mundial de la Salut (OMS) hi ha prop de 7.000 malalties minoritàries que afecten el 7% de la població del planeta.

És per això, que diem que qualsevol persona pot patir una patologia poc freqüent, en qualsevol etapa de la vida.  Per posar uns exemples els afectats a Espanya són uns 3 milions d’espanyols, a Europa uns 30 milions, hi hauria 25 milions de nord-americans i més de 40 a Iberoamerica.

A Andorra hi ha una gran manca d’atenció sanitària específica i de diagnòstic adequat. També és molt difícil, sovint, tenir el tractament més adient per la patologia. Un dels problemes afegits és que un diagnòstic poc fiable limita l’accés dels medicaments necessaris “orfes”, dificulta rebre el suport sòcio-sanitari necessari i també rebre altres teràpies.

 -Què és el medicament orfe?

Els “medicaments orfes” són productes medicinals destinats al diagnòstic, prevenció o tractament de malalties on la vida perilla, o que siguin molt greus o malalties que són molt estranyes.

Aquests medicaments s’anomenen “orfes” perquè la indústria farmacèutica té poc interès a desenvolupar i comercialitzar productes destinats a un petit nombre de pacients. Per les companyies farmacèutiques l’elevat cost de portar el medicament al mercat no es recuperaria amb les vendes que podria reportar el producte. Com a resultat d’això, el mercat potencial per un nou tractament medicinal és molt petit i aquestes empreses tindrien moltes perdues economiques dels productes. Per això, moltes organitzacions d’afectats lluiten per rebre respostes a les seves dificultats per rebre tractaments de malalties minoritàries.

-La neurofibromatosis TIPUS NF1 i TIPUS NF2

Són un grup de malalties d’origen genètic que provoquen en els afectats un creixement descontrolat de tumors benignes que, en alguns casos, poden ser cancerosos en gairebé tot l’organisme i d’una forma irregular.

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Canillo homenatja Mossèn Ramon i li dedica un camí

Publicado: Miércoles, 17 Agosto 2016 Escrito por Administrator

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Més de mitja vida dedicada a la gent de Canillo mereix un sentit homenatge. Mossèn Ramon ha rebut avui una inesperada sorpresa, just després de la tradicional missa de Sant Roc: la parròquia compta, des d'avui, amb el Camí de Mossèn Ramon. Només la gent gran de la parròquia recorden els primers dies de Mossèn Ramon al poble. I és que han passat 50 anys des que un mes de juliol de 1966 l'entranyable mossèn va deixar Organyà per a traslladar-se a Canillo per ordre del bisbe Ramon Iglésies Navarri. En aquestes cinc dècades, la seva dedicació al poble han estat sempre valorades per la gent. Avui, just després d'oficiar la missa de Sant Roc, li tenien preparada una sorpresa. El camí que voreja el riu portarà el seu nom. "Content que el poble m'estimi", s'ha declarat Mossèn Ramon, i ha matisat que "al poble hi ha persones grans que han picat més pedra i s'ho mereixien més que jo". El camí recorre bona part de la parròquia, des de Sant Joan de Caselles fins a Cella, passant per davant d'Aina i la casa comuna. L'elecció d'un camí per retre homenatge al mossèn no ha estat casual, segons el consol major canillenc. Josep Mandicó ha assegurat que "realment és molt poca cosa en comparació al que ha fet ell, però li devíem això i ara el que hem de fer és acabar-lo d'arreglar". L'objectiu és que sigui un camí per passejar tranquil i una zona per reflexionar, ha explicat el cònsol. El comú farà treballs de millora en el camí, una via molt freqüentada per la gent, sobretot en aquesta època on el temps acompanya i invita a passejar.

 

Informa: Joan A. Sarmiento Imatges: Robert Querol / Sara Periago

Memoria MSF España 2015 / 2015 en 4 minutos

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Hoy te presentamos nuestra Memoria 2015, un completo repaso a la labor que realizamos el año pasado. Además, hemos preparado un vídeo resumen para que puedas ver todo lo que hemos hecho, en tan solo cuatro minutos. 

2015 nos puso, una vez más, a prueba: hubo más crisis y más graves. Atendimos a víctimas de conflictos armados y desplazamiento, de enfermedades endémicas y epidémicas, de desastres naturales.... Los conflictos en Siria, Afganistán, Yemen, República Centroafricana o Sudán del Sur empeoraron, y generaron enorme sufrimiento en millones de personas. 

Estas y otras crisis nos obligaron a incrementar nuestras actividades y a reforzar nuestra respuesta a emergencias. Y seguimos innovando para llegar más lejos y llegar mejor.

 

En la Memoria 2015 podrás encontrar toda la información relativa a nuestros proyectos, consultar los datos financieros, y ver la fotogalería que hemos preparado para ti. 

Fuente :https://memoria.msf.es/2015/

República Centroafricana: indignación por el asesinato de un trabajador de Médicos Sin Fronteras

Publicado: Miércoles, 01 Junio 2016 Escrito por Daniel

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Médicos Sin Fronteras (MSF) condena enérgicamente el asesinato de uno de sus trabajadores en una emboscada cerca de Bossangoa, en RCA.

MSF

El pasado miércoles 18 de mayo, un convoy compuesto por dos vehículos de MSF, totalmente identificados que transportaban personal y pacientes, fue detenido por hombres armados en Kouki,  a 82 kilómetros al norte de Bossangoa. El equipo fue obligado a salir de los coches y a tirarse al suelo. Fueron despojados de sus pertenencias personales y de los medicamentos que transportaban. Durante el incidente, que duró más de 40 minutos, uno de los conductores recibió un disparo y fue asesinado.

 “Es totalmente inaceptable que un equipo de trabajadores médicos y sus pacientes sean atacados mientras regresaban de brindar atención médica vital,” denuncia Michelle Chouinard, jefa de misión de MSF en RCA. “Es intolerable que un integrante de nuestro personal haya sido asesinado durante este acto de violencia. El equipo de MSF y sus pacientes soportaron un acoso prolongado, incluyendo disparos cerca de sus cabezas y repetidas amenazas verbales de que serían asesinados.”

Como resultado de este acto violento, MSF ha sido obligada a suspender sus actividades en el área hasta que reciba garantías adecuadas para la seguridad de su personal y de la aceptación de sus actividades médico humanitarias. “Los trabajadores humanitarios deben ser protegidos de todo peligro mientras cumplen con su misión médica en áreas afectadas por la violencia,” dice Chouinard.

MSF está recabando información sobre las circunstancias del incidente y no hará ningún otro comentario hasta que se confirmen todos los detalles. La organización médica espera una investigación completa por parte de la policía y las autoridades locales, y que los perpetradores sean llevados ante la justicia.

MSF está consternada y profundamente afligida por este serio incidente de seguridad. MSF extiende sus más sinceras y sentidas condolencias a la familia del integrante de nuestro equipo que fue asesinado.

MSF comenzó a brindar atención médica gratuita en República Centroafricana (RCA) en 1997, cuando la tasa de mortalidad en algunas regiones del país era cinco veces mayor que el umbral de emergencia. Desde entonces, RCA sigue enfrentándose a una situación de emergencia sanitaria crónica y prolongada.

La crisis política y la reanudación de la violencia que han sacudido al país desde 2013 han exacerbado la situación sanitaria, dejando al 72% de las instalaciones médicas del país destruidas o dañadas. 

Como respuesta a la crisis reciente, MSF duplicó el tamaño de su respuesta médica y ahora gestiona 17 proyectos en el país. Actualmente, uno de cada cinco centroafricanos vive desplazado de sus hogar, ya sea dentro de RCA o viviendo como refugiados en países vecinos.

Fuente: https://www.msf.es

Viviendo con disección aórtica

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Me llamo Timo. En 2012, me diagnosticaron una enfermedad rara llamada disección aórtica (DA) tipo A.

Todo mi mundo cambió aquel día. Tras someterme a una cirugía invasiva, vivo con una prótesis aórtica parcial y un marcapasos permanente que controla el 99% de la actividad de mi corazón.

La disección aórtica es una grave enfermedad rara en la que la capa interna de la aorta se rompe y entonces la sangre fluye entre las capas interna y externa de la aorta (como un doble canal), que amenaza con la rotura de la capa exterior.

Antes de 2009, a los médicos se les enseñaba que la DA era con frecuencia resultado del síndrome de Marfan o de una presión arterial alta. Desde 2009, la investigación ha descubierto que la DA suele ser genética (ver la charla TEDx de la doctora científica Dianna Milewicz explicando cómo lo descubrió). Tras enfermar hice averiguaciones sobre mi familia y descubrí que uno de mis tíos había muerto de la misma enfermedad. Ahora participo en la investigación que lleva a cabo Dianna Milewicz sobre los genes de la DA.

Me diagnosticaron hace tres años. Me he recuperado bastante bien. Tengo que vivir mi vida cuidadosamente, con medicaciones y controles regulares de mi aorta y arterias, y no volveré a trabajar. Todavía acudo dos días a la semana al hospital a rehabilitación. Tomo 9 medicamentos distintos a diario, que me hacen sentir bien pero cansado. Ahora tenemos un perro y salgo a pasear todos los días. Al principio eran cien metros, ahora un buen día pueden ser entre 3 y 5 kilómetros.

Además de la medicación y el entrenamiento físico, voy a terapia. Me han ayudado a superar el miedo a no saber nada sobre el futuro y aceptar vivir la vida cada día.

Más de 6.000 enfermedades raras han sido identificadas. Y mi enfermedad es solo una de ellas. Cuando la gente se despierta en un hospital les dicen que su enfermedad es rara. A los pacientes con DA les dicen que tienen suerte de haber sobrevivido y el médico entonces les explica la enfermedad. Pero cuando te acaban de operar es difícil retener la información que los médicos te dan en la unidad de vigilancia postquirúrgica. Después me enviaron a casa sin ninguna información sobre la enfermedad, nada sobre lo que hacer en el futuro. Esta es la situación de muchas personas con enfermedades raras. Esto es por lo que es tan importante la creación de organizaciones de pacientes.

Contactando con otros

Con la ayuda del hospital, un grupo de 17 personas con DA en Suecia y Dinamarca formaron un grupo en Facebook. Después fundamos la asociación escandinava de pacientes con disección aórtica y desde hace poco pertenecemos a EURORDIS. Hemos organizado reuniones en Gotemburgo, Suecia. Son unos encuentros fantásticos, donde podemos conocernos en persona y a veces conocemos a un superviviente con DA por primera vez.

Es importante estar organizados y hacer algo juntos en la comunidad. Hemos impreso 10.000 folletos y los hemos enviado a los hospitales de Escandinavia. Creo que los médicos y enfermeras son la clave. Creemos que solo un porcentaje muy pequeño de personas con DA en el mundo están en las redes sociales. Así que no podemos solo depender de Facebook y LinkedIn para contactar con personas. Solo los médicos pueden encontrar a esa gente; por eso les mandamos los folletos, así pueden dar la información directamente a sus pacientes. LinkedIn ha sido de gran ayuda para buscar cirujanos y médicos.

Junto con mi amigo Anders en Suecia, quien también es un superviviente de DA, hemos creado el Día Mundial de Sensibilización de la Disección Aórtica (19 de septiembre). Recientemente también he participado en un seminario web de RareConnect sobre cómo crear un día de sensibilización y soy el moderador de la comunidad online de la disección aórtica de RareConnect.

Bueno, esta es mi historia. Puedo decir que amo la vida de una forma más directa ahora. Todos los días doy las gracias por mi familia y amigos y la naturaleza donde vivimos, todo lo que antes era tan normal, todo lo que daba por hecho. Me siento dichoso por estar vivo y agradecido por toda la ayuda que he recibido.

Fuente: http://www.eurordis.org