Opinion

Més normalització i més drets socials

Creado: Martes, 16 Junio 2015 Publicado: Martes, 16 Junio 2015 Escrito por Daniel

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Com a ciutadà andorrà i després de veure tots els rebutjos que rebem el col·lectiu LGTB i constatar les discriminacions per tal de no modificar les lleis com han que ser o bé per simple opinió, m’agradaria recordar a tots els que llegeixen l’article que qualsevol persona té dret a estimar a qui vulgui, sigui un home a un altre home, una dona a un altra dona, sigui un home a una dona o bé una dona a un home. Tots som lliures per estimar i viure amb qui desitgem, ningú té el poder per a determinar com hem de sentir i a qui ho hem de fer i ningú té el poder per dir que no estem capacitats per a formar una família.

Quan dues persones s'estimen, independentment del gènere, són lliures de fer de la seva vida el que ells decideixin, dins del respecte, com qualsevol parella heterosexual.

 L’ homosexualitat no és cap malaltia, tot i que molts encara ho vegin com a tal. La veritable malaltia és la que jutja a les persones  homosexuals, bisexuals, transsexuals i intersexuals, simplement per la seva condició sexual o estigma social. En conseqüència, es cometen agressions, no sempre han de ser físiques, als afectats, provocant la marginació, depressions i problemes de salut greus. Tot això per no poder sentir-se acceptat dins la societat andorrana com a qualsevol altra persona.

L’homofòbia és la pitjor malaltia que encara no sana d’aquesta societat, els gestos de rebuig sobre el col·lectiu LGTBIsón els efectes de la discriminació que no prospera. I això és una realitat.

 Vivim al 2015 i és molt frustrant veure com encara hi ha situacions de rebuig i de discriminacions sense la defensa, en molts casos, dels mandataris per tal d’evitar l’augment de l’homofòbia social i la discriminació. Paral·lelament, es generen situacions greus d’atemptar sobre la dignitat de la persona y de la seva llibertat.

 Andorra vol i necessita modernitzar-se, atraure el turisme, però cal recordar que Andorra el formen persones i aquestes, necessiten d’estar protegits  per uns drets específics i poder sentir-se lliures, respectats, sense tenir la necessitat d’amagar-se per tal de no sofrir situacions  discriminatòries o viure escenes de marginació o agressives tan físiques com psicològiques. Prou ja de discriminació y homofòbia!.

 Avui en dia, adolescents sofreixen assetjament escolar amb risc d’exclusió social, passant per agressions psicològiques, a causa d’actes homòfobs.Es necessari el suport als centres d’ensenyaments, poder estudiar i créixer sense  por pel que poden arribar a sentir els alumnes, que no tinguin temor de ser ells mateixos, per que hi hagi persones que no volen  acceptar la realitat i aplicar la igualtat total al nostre país.

 Volem ser reconeguts socialment com les parelles heterosexuals i poder gaudir de felicitat i llibertat sense etiquetes. Volem una Andorra on poder viure psicològicament tranquils i poder acollir al turisme sense que venguin Andorra com un país de l’època medieval .

 Es necessiten més drets en igualtat per a poder viure com cadascú vulgui sense tenir que partir pel nostre benestar i poder gaudir de les mateixes oportunitats que les parelles heterosexuals amb suport per als nostres adolescents i ajuda a les persones que pateixen situacions difícils de discriminació.Jo he sofert molts rebutjos per la meva orientació.

El meu somni és que ningú hagi que sofrir el que jo he passat per estimar una persona del mateix sexe. Sembla mentida que vivim en una societat del s.XXI i es repeteixin les mateixes situacions.

 En realitat, de tot això, l’únic que canvia és la persona i no l’amor. En definitiva, només volem poder fer una vida normal, sense patir per estimar-nos i sense tenir por a ser rebutjats. Prou discriminacions i més igualtat en drets socials, que ja toca!

 

#stophomofobia

 

 

Daniel Cascon

TEPT ,Trastorno d'Estres Postraumatico

Creado: Lunes, 30 Marzo 2015 Publicado: Lunes, 30 Marzo 2015 Escrito por Daniel

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Que es el estres postt-raumatico ?

El Trastorno por Estrés Post Traumatico (TEPT) es una condición debilitante que sigue a un evento de terror. Frecuentemente, las personas que sufren de TEPT tienen persistente-mente recuerdos y pensamientos espantosos de su experiencia y se sienten emocionalmente paralizadas, especialmente respecto de personas que antes estuvieron cerca de ella. El TEPT, conocido antes como sobresalto por proyectil o fatiga de batalla debido a que se diagnosticó inicialmente a veteranos de guerra, puede ser el resultado de diversos incidentes traumáticos: rapto, graves accidentes como choques de automóviles o de trenes, desastres naturales como inundaciones o temblores, ataques violentos tales como asaltos, violaciones o tortura, etc. El evento que desata este trastorno puede ser algo que amenace la vida de esa persona o la vida de alguien cercano a ella. O bien, puede ser algo que vio, como por ejemplo la destrucción en masa después de la caída de un aeroplano. 

Cualquiera que sea la razón del problema, algunas personas con TEPT vuelven a vivir repetidamente el trauma en forma de pesadillas y recuerdos inquietantes durante el día. Pueden también experimentar problemas de sueño, depresión, sensación de indiferencia o de entumecimiento o se sobresaltan fácilmente. Pueden perder el interés en cosas que antes les causaban alegría y les cuesta trabajo sentir afecto.

 Ver cosas que les recuerdan el incidente puede ser molesto, lo que podría hacerles evitar ciertos lugares o situaciones que les traigan a la mente esas memorias. Los aniversarios de lo que sucedió frecuentemente son muy difíciles.

 

Sucesos ordinarios pueden servir de recordatorios del trauma y ocasionar recuerdos inquietantes o imágenes intrusas. 

Un recuerdo retrospectivo puede hacer que la persona pierda contacto con la realidad y vuelva a vivir el evento durante un período de unos segundos o por horas o, muy raramente, por días. Una persona que tiene recuerdos retrospectivos, que pueden presentarse en forma de imagenes, sonidos, olores o sensaciones, generalmente cree que el evento traumático está volviendo a repetirse. 

No todas las personas traumatizadas sufren un verdadero caso de TEPT o incluso algunas no lo experimentan en absoluto. Se diagnostica TEPt únicamente si los síntomas duran más de un mes. En aquellas personas que tienen TEPT, los síntomas generalmente comienzan tres meses después del trauma y el curso de la enfermedad es variable. Hay quienes se recuperan dentro de los siguientes 6 meses; a otros, los síntomas les duran mucho más tiempo. Algunos casos pueden cronificarse. Ocasionalmente, la enfermedad no se detecta hasta varios años después del evento traumático. Los medicamentos antidepresivos y los que se recetan para aminorar la ansiedad, pueden disminuir los síntomas de la depresión y los problemas de sueño; y la psicoterapia, incluyendo la terapia Cognitivo-conductual, forman parte integral del tratamiento. En ocasiones el exponerse a lo que el trauma recuerda, como parte de la terapia, por ejemplo, regresar a la escena de una violación, puede ayudar. Además, el apoyo de los familiares y amistades puede agilizar la recuperación. 

(Esta información sobre Estrés Postraumático procede del National Institute of Mental Health)

Daniel Cascon

No somos un juguete!!

Creado: Martes, 24 Febrero 2015 Publicado: Martes, 24 Febrero 2015 Escrito por daniel

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No somos un juguete!! Somos tu responsabilidad!!

 Tu perro  

 

 

 

 
 

Que es el Sd klinefelter, Como se vive?

Creado: Sábado, 22 Noviembre 2014 Publicado: Lunes, 22 Diciembre 2014 Escrito por Daniel

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Que es el Sd klinefelter, Como se vive?.

 

Que es el Síndrome klinefelter, SK , Síndrome XXY? 

 

 

GENES

 

Cuando era adolescente , no lograba concentrarme en mi dia a dia en clases  tampoco  en mis  actividades extraescolares , siempre era tímido reservado y nervioso . Me era imposible  concentrarme en los estudios una suma o resta me resultaba imposible , era como subir al monte más alto veía un simple examen como un camino durísimo y interminable . Tampoco sabía quien era Yo realmente .

Seguido a la incomprensión social y de mi mismo , al sacar la ira de la impotencia de no saber que me pasaba ,crecí con  ansiedad y miedo  frente quienes intentaban enseñarme el camino de la vida , frente a todo tipo de actividad yo sentía que sobraba , que en este mundo yo no merecía estar vivo. 

En cuanto empecé a sentir esa sensación en mi , pedi ayuda , una ayuda que por el desconocimiento médico , tan solo me hizo crecer en el mundo de las batas blancas cientos de especialistas psicólogos, psiquiatras,  médicos … donde todas las respuestas que me daban era esquizofrenia , bipolaridad , trastornos de personalidad , cluster B , Antisocial , hipocondríaco ,  ect  …

 

 En plena pubertad veía mis amigos , compañeros que ivan cojiendo musculos , bello corporal , y yo tan solo cojia grasa y sentía dolor en los pechos , cada dia que iva pasando menos comprendía que me pasaba , no podía mirarme al espejo veía un hombre con rasgos de mujer donde los médicos psiquiatras tan sólo me decían estás enfermo , el problema es mental eres psicosomático eres hipocondriaco decían . 

Se juntaban miedos , fobias , ansiedad , ira , impotencia total en mi dia a dia cada vez era más duro .

 

Pero un dia una puerta con luz se abrió , esperando un pre-operatorio , la doctora que me atendió me vio físicamente y se apresuró a decirme , se lo que te ocurre , en ese momento fue una sensación extraña subieron , dos médicos ,  un técnico  de laboratorio y un endocrino , me realizaron pruebas y antes de tener los resultados me dijeron tienes el síndrome klinefelter .

En ese momento lo primero que pensé que es esto?

Me explicaron que tengo un cromosoma X de más que las mujeres son XX y los hombres son XY  en el cariotipo mio era XXY , y hay tratamiento para mejorar y lograr que pueda seguir adelante sin ya no saber que me ocurría , el tratamiento es hormonal .Los Klinefelter no producen Testosterona , suelen ser altos con un cadera más ancha de lo normal , depresivos , con mucha ansiedad , y con dificultad en estudiar , sin vello corporal ni tampoco facial ,y con frecuencia con ginecomastia , en la adolescencia suelen querer estar solos aislados de sus compañeros es el método de refugiarse cuando nadie te comprende.

 

Aún hoy en día muchos médicos desconocen esta enfermedad , este síndrome que es ya muy comun en 1 de cada 700 habitantes , además de los síntomas ya descritos antes produce descalcificación ósea , malformaciones bucales , osteoporosis , Mayor propensión a padecer enfermedades autoinmunes, cáncer de pecho , Trastornos emocionales, ansiedad, depresión, Retraso en el área del lenguaje, lectura y comprensión. Falta de autoestima, debida en la mayoría de los casos a los caracteres femeninos perceptibles por el varón (ginecomastia, etc.).

y muchas mas enfermedades.

 

El motivo de mi testimonio como portador del síndrome XXY es que se mire mejor al paciente , y dar a conocer que es un síndrome Klinefelter , o Cromosoma 47 ,también conocido SK ya que en los tiempos que vivimos puede haber mucha gente que no comprenda que les ocurre , y quieren respuestas i no logran obtenerlas frente al desconocimiento médico en Andorra sobre este Síndrome entre muchos otros más.

con el tratamiento adecuado , el paciente logra volver a vivir , i sentirse bien , acudiendo a centros especializados y siguiendo por médicos competentes en la especialidad en sí

La testosterona no es un fármaco agresivo , la testosterona es un fármaco que ayuda al paciente a poder seguir adelante . sin ella yo hoy no estaría explicando mi testimonio

 

 Otro detalle importante a saber es que un chico sufra un síndrome XXY no quiere decir que vaya a ser gay , puede ser heterosexual , que haiga una mutación del gen X en el  ADN no denomina la orientación sexual  de cada uno.

 

By ;Daniel Cascon Commenge

 

Con la colaboración de Federació Andorrana d'Associacions de Persones amb Discapacitat

Que es el Sd klinefelter, Como se vive?

Creado: Sábado, 08 Noviembre 2014 Publicado: Lunes, 08 Diciembre 2014 Escrito por Daniel

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Que es el Sd klinefelter, Como se vive?.

 

Que es el Síndrome klinefelter, SK , Síndrome XXY? 

 

Cuando era adolescente , no lograba concentrarme en mi dia a dia en clases  tampoco  en mis  actividades extraescolares , siempre era tímido reservado y nervioso . Me era imposible  concentrarme en los estudios una suma o resta me resultaba imposible , era como subir al monte más alto veía un simple examen como un camino durísimo y interminable . Tampoco sabía quien era Yo realmente .

Seguido a la incomprensión social y de mi mismo , al sacar la ira de la impotencia de no saber que me pasaba ,crecí con  ansiedad y miedo  frente quienes intentaban enseñarme el camino de la vida , frente a todo tipo de actividad yo sentía que sobraba , que en este mundo yo no merecía estar vivo. 

En cuanto empecé a sentir esa sensación en mi , pedi ayuda , una ayuda que por el desconocimiento médico , tan solo me hizo crecer en el mundo de las batas blancas cientos de especialistas psicólogos, psiquiatras,  médicos … donde todas las respuestas que me daban era esquizofrenia , bipolaridad , trastornos de personalidad , cluster B , Antisocial , hipocondríaco ,  ect  …

 En plena pubertad veía mis amigos , compañeros que ivan cojiendo musculos , bello corporal , y yo tan solo cojia grasa y sentía dolor en los pechos , cada dia que iva pasando menos comprendía que me pasaba , no podía mirarme al espejo veía un hombre con rasgos de mujer donde los médicos psiquiatras tan sólo me decían estás enfermo , el problema es mental eres psicosomático eres hipocondriaco decían . 

Se juntaban miedos , fobias , ansiedad , ira , impotencia total en mi dia a dia cada vez era más duro .

 

Pero un dia una puerta con luz se abrió , esperando un pre-operatorio , la doctora que me atendió me vio físicamente y se apresuró a decirme , se lo que te ocurre , en ese momento fue una sensación extraña subieron , dos médicos ,  un técnico  de laboratorio y un endocrino , me realizaron pruebas y antes de tener los resultados me dijeron tienes el síndrome klinefelter .

En ese momento lo primero que pensé que es esto?

Me explicaron que tengo un cromosoma X de más que las mujeres son XX y los hombres son XY  en el cariotipo mio era XXY , y hay tratamiento para mejorar y lograr que pueda seguir adelante sin ya no saber que me ocurría , el tratamiento es hormonal .Los Klinefelter no producen Testosterona , suelen ser altos con un cadera más ancha de lo normal , depresivos , con mucha ansiedad , y con dificultad en estudiar , sin vello corporal ni tampoco facial ,y con frecuencia con ginecomastia , en la adolescencia suelen querer estar solos aislados de sus compañeros es el método de refugiarse cuando nadie te comprende.

 

Aún hoy en día muchos médicos desconocen esta enfermedad , este síndrome que es ya muy comun en 1 de cada 700 habitantes , además de los síntomas ya descritos antes produce descalcificación ósea , malformaciones bucales , osteoporosis , Mayor propensión a padecer enfermedades autoinmunes, cáncer de pecho , Trastornos emocionales, ansiedad, depresión, Retraso en el área del lenguaje, lectura y comprensión. Falta de autoestima, debida en la mayoría de los casos a los caracteres femeninos perceptibles por el varón (ginecomastia, etc.) y muchas mas enfermedades.

 El motivo de mi testimonio como portador del síndrome XXY es que se mire mejor al paciente , y dar a conocer que es un síndrome Klinefelter , o Cromosoma 47 ,también conocido SK ya que en los tiempos que vivimos puede haber mucha gente que no comprenda que les ocurre , y quieren respuestas i no logran obtenerlas frente al desconocimiento médico en Andorra sobre este Síndrome entre muchos otros más.

Con el tratamiento adecuado , el paciente logra volver a vivir , i sentirse bien , acudiendo a centros especializados y siguiendo por médicos competentes en la especialidad en sí

La testosterona no es un fármaco agresivo , la testosterona es un fármaco que ayuda al paciente a poder seguir adelante . sin ella yo hoy no estaría explicando mi testimonio

 Otro detalle importante a saber es que un chico sufra un síndrome XXY no quiere decir que vaya a ser gay , puede ser heterosexual , que haiga una mutación del gen X en el  ADN no denomina la orientación sexual  de cada uno.

 

By ;Daniel Cascon Commenge

 

Con la colaboración de Federació Andorrana d'Associacions de Persones amb Discapacitat

Día mundial de la salud mental 2014 .Donde están nuestros derechos?

Creado: Sábado, 13 Septiembre 2014 Publicado: Sábado, 27 Septiembre 2014 Escrito por Daniel

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 Donde están nuestros derechos? 

  El próximo 10 de octubre se celebra el día Mundial de la  Salud Mental. La discapacidad social y mental, nuestro día a día, conjuntamente con rechazos sociales sobre los enfermos mentales y discapacitados con las limitaciones  que sufro cada día yo y muchas personas de mi entorno.  Enfermos mentales que tienen una discapacidad, cada día  pasamos gran parte de nuestro tiempo en unos servicios que no nos resuelven nuestras necesidades y que no nos  solucionan nuestras situaciones.  

 Desde servicio social hay una coordinación muy mala.Pasamos más tiempo haciendo burocracia. Los  discapacitados tenemos dificultades psicomotrices y  psicológicas. No nos resuelven prácticamente nada. Por otra parte desde el Servicio de Empleo deniegan la oportunidad de inscribir a personas con discapacidad dentro de sus programas y actividades. 

 No tenemos derecho ni a obtener una información por parte del los departamentos sociales sobre nuestros derechos. Desde el Servicio de Empleo recibimos un trato discriminatorio. Somos personas con diversas capacidades y tenemos derechos. La Ley de derechos de los discapacitados determina el derecho a incluirnos en el mundo socio-laboral y el mundo social. 

 Los servicios sociales nos dan ayudas de precariedad, todo ello desencadena una alta exclusión social, con un efecto psicológico importante que dificulta nuestro tratamiento psicosocial y dificulta nuestro progreso hacia la normalización dentro de la sociedad. 

Se nos pide ser prácticamente juristas para poder efectuar los trámites. Son complejos y pesados. No se nos informa de nuestros derechos. Poca gente los conoce y con nuestra  discapacidad nos dificulta más el progreso .Somos rechazados sistemáticamente por otras entidades cuando saben que tenemos alguna ayuda del Gobierno. No podemos hacer nada. La situación es crítica. Por mucho que intentamos buscar ayudas con el mayor optimismo posible más puertas se nos cierran. 

 Las personas con movilidad reducida tienen los trámites mucho más difíciles. Se desestiman ayudas adecuadas para nuestra inserción social. La consecuencia es que no podemos seguir el tratamiento terapéutico adecuado. Nos dan ayudas de precariedad, pero sin herramientas adecuadas debido a la mala gestión social de Andorra. 

  No tenemos derecho a ser informados. Algunos no tenemos derecho a poder seguir nuestro tratamiento para mejorar, debido a que ningún organismo quiere encargarse de los gastos que incluye nuestro tratamiento terapéutico y psico-farmacológico. Sobrevivimos con ayudas mínimas de precariedad. No se nos dan respuestas adecuadas a nuestras preguntas y a nuestros problemas. Perdemos calidad de vida. No es fácil vivir con unos servicios que no dan las ayudas tal como se nos ha prometido y recibirlos tal cono dictaminan nuestros derechos. 

 La consecuencia de esta dejadez por parte del Gobierno hace que la depresión sea nuestro pan de cada día. Es con lo que tenemos que vivir. No tener derecho a una calidad de vida como todo el mundo, no querer ayudarnos nos está desgastando. Estamos muriendo en vida.  Es necesario, y todo el colectivo de discapacitados lo reivindica, una mejora de la cadena de servicio social en colaboración con otras entidades para poder asesorar, asistir y ayudar a los usuarios. Las ayudas deben ser adecuadas y personalizadas y estamos en falta de educadores sociales  de calle. 

 Nos dan soluciones que sólo nos aportan más problemas. Nos dan desánimo cuando lo único que pedimos es llevar una vida normal en la sociedad. Todos somos iguales, o no?  

 Pero está claro que con esta cadena de dificultades, rechazo y problemas, a la hora de pedir ayuda y recibir ayudas, si no hay una mejora del servicio social, sólo nos hacen dar pasos atrás y estamos cada día más limitados. Como persona con discapacidad pido más atención social y psicoterapia-social por parte de los servicios que tiene el Gobierno, más seriedad.

 Ya me gustaría vivir sin limitaciones. Quiero recordar que nuestra lucha es superar estas limitaciones y que necesitamos soluciones que sean efectivas. Problemas ya tenemos suficiente!!!

Informa : Daniel Cascon Commenge